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FITC标记的RNA聚合酶II相关因子PAF49抗体CD3EAP（CD3E分子相关蛋白）是一种蛋白质编码基因。其相关途径包括RNA聚合酶I启动子逃逸和活化的PKN1刺激AR（雄受体）调节基因KLK2和KLK3的转录。与此基因相关的注释包
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FITC标记的RAB结合效应蛋白2抗体Rabep2（Rabapn，Rabb Gt通行，Binding Effertor蛋in 2）is a Progrin Coding Gene。8 . Go annotations related to
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FITC标记的细胞表面趋化因子受体10抗体趋化因子是一组小的（大约8至14kD），主要是基本的结构相关分子，通过与7跨膜G蛋白偶联受体亚群的相互作用调节各种白细胞的细胞运输。趋化因子在免疫系统的发育、稳态和功能中也发挥基础作用，它们影响中枢
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FITC标记的细胞色素C氧化酶蛋白6A1抗体细胞色素C氧化酶（COX）是线粒体呼吸链的末端酶，催化从细胞色素C还原为氧的电子传递。它是由线粒体基因编码的3个催化亚基和由核基因编码的多个结构亚基组成的杂合复合体。线粒体编码亚基在电子传递中起作
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FITC标记的磷酸化水通道蛋白2抗体水通道蛋白（AQPs）是一大类完整的膜水运输通道蛋白，它促进水通过细胞膜的运输。这种功能在动物、植物和细菌中是保守的。在哺乳动物中已经鉴定出许多水通道蛋白的亚型，通过AQP10指定AQP0。水通道蛋白广泛
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磷酸化p53结合蛋白1抗体p53结合蛋白1（53BP1）在肿瘤抑制中起着至关重要的作用，是一个假定的基板ATM激酶。DNA损伤后，它的磷酸化和重新定位的伤害，假定的网站来说，双链断裂。这也表明DNA修复中的作用，维持基因组稳定性。
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FITC标记的NADH氧化还原酶辅酶2抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合体1)的疏水蛋白部分的一个亚单位，它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合体，可能通过assi参与调节复合体I活性或其组装。氧化还原过程中的立场。该基因的突变与Ley-综合征，早发性进行性神经退行性疾病有关。选择性剪接导致多种转录变异。[ RefSeq，2010年5月提供
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FITC标记的帕金蛋白抗体帕金森病是继阿尔茨海默病之后第二常见的神经退行性疾病，其特征是多巴胺能神经元的缺失和Lewy小体的存在（包括α突触核蛋白和parkin包涵体）。常染色体隐性青少年帕金森病（AR-JP）是最近被描述的帕金森病的一种形
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶B抗体AKT1基因编码的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶在缺乏血清的初级和永生化成纤维细胞中是催化失活的。Akt1和相关的Akt2被血小板衍生生长因子激活。该激活是快速和特异的，并且被Akt1的Pelkkistin同源结构
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